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1、与倾注平板法相比,螺旋接种法对于菌数在30~4.0×10^5cfu/mL的样品,只需一块90mm琼脂平板即可;无需梯度稀释,无需倒4-6块平板,解决平时菌落总数检测时不知取哪个稀释度的问题,节省80%的费用,节省90%的时间。2、传统倾...
产生pcr仪扩增产物在电泳分析时没有条带或条带很浅的原因有以下几种:1、反应体系是PCR的反应体系而不是RT-PCR的反应体系,这是常见的原因;2、与反应起始时RNA的总量及纯度有关:建议在试验中加入对照RNA;3、*链的反应产物在进行PC...
一、产生非特异性条带1、用RT阴性对照检测是否被基因组DNA污染。如果RT阴性对照的PCR结果也显示同样条带,则需要用DNaseI重新处理样品;2、在PCR反应中,非特异的起始扩增将导致产生非特异性结果。在低于引物Tm2至5℃的温度下进行退...
一、划线法:此法主要用于菌种分纯,获得单菌落由接种环沾取少许待分离的材料,在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线,微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少,并逐步分散开来,如果划线适宜的话,微生物能一一分散,经培养后,可在...
1、紫外分光光度计应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。2、分光光度计使用前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。在未按通...
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