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荧光定量PCR仪的PCR技术扩增时引物与己提供DNA双链有何关系？单链DNA在互补寡聚核苷酸片段的引导下，可以利用DNA聚合酶按5’→3’方向复制出互补DNA。这时单链DNA称为模板DNA，寡聚核苷酸片段称为引物，合成的互补DNA称为产物D...
荧光定量PCR仪引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。因此，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。要设计引物首先要找到DNA序列的保守区。同时应预测将要扩增的片段单链是否形成二级结构。如这个区...
荧光定量PCR技术已成为临床分子检测的重要手段之一，其以敏感性、特异性而被越来越多的科研职员所看好，荧光定量PCR仪的性能与检测结果的正确性密切相关。下面我们来看看荧光定量PCR仪的操纵程序：1、编辑样本1）单击“EditSample”，进...
1.荧光定量PCR仪扩增产物在电泳分析时没有条带或条带很浅·常见的原因在于反应体系是PCR的反应体系而不是RT-PCR的反应体系；·与反应起始时RNA的总量及纯度有关；·建议在试验中加入对照RNA；·*链的反应产物在进行PCR扩增时，在总的...
三维细胞培养系统如今很好的应用在科研实验中，今天就来介绍细胞培养的一些常见问题解答：1.冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后须立即放入37℃水浴箱中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，并注意水面不可超过冷冻管盖沿，否则易发生污染情形。2....
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