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有科学家们利用三维细胞培养系统培养小鼠胚胎干细胞培育成内耳的关键结构。这项研究进展不但使科学家们对感觉器官的发育过程有了进一步的了解,它还为未来实验室建立模型研究新型药物和治疗听力受损患者奠定了基础。利用三维细胞培养系统的方法，将胚胎干细胞...
1、使用SYBR®GreenⅠ做荧光标记方法，如何设定淬灭基团？在ABI7500定量PCR仪操作软件上，SYBR®GreenI做报告基团，淬灭基团选择“None”。2、ABI7500定量PCR仪样品的升降温速率是多少？标准模...
荧光定量PCR仪的PCR技术扩增时引物与己提供DNA双链有何关系？单链DNA在互补寡聚核苷酸片段的引导下，可以利用DNA聚合酶按5’→3’方向复制出互补DNA。这时单链DNA称为模板DNA，寡聚核苷酸片段称为引物，合成的互补DNA称为产物D...
荧光定量PCR仪引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。因此，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。要设计引物首先要找到DNA序列的保守区。同时应预测将要扩增的片段单链是否形成二级结构。如这个区...
荧光定量PCR技术已成为临床分子检测的重要手段之一，其以敏感性、特异性而被越来越多的科研职员所看好，荧光定量PCR仪的性能与检测结果的正确性密切相关。下面我们来看看荧光定量PCR仪的操纵程序：1、编辑样本1）单击“EditSample”，进...
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