三维细胞培养系统*改变在培养和在体内两方面对细胞行为的了解，但由于一致性，规模和成本等问题而采用基于细胞筛选组进展缓慢。领域涉及高含量筛选技术，但是，需要重新思考采用三维细胞培养系统以确保下一代细胞提供相关像体内那样的数据。本
当评价三维细胞培养系统人们必须确定如何选择获得优化有自动化的效率和方便生物学结果的佳技术。对跨越分析一致性要求受并发的动物来源组分和格式障碍。细胞培养近趋势是限制或减少动物来源细胞培养例如血清。不幸的是，层粘连蛋白，胶原和重新组成的基底膜是动物来源的和遭受固有生产变异性。过滤器，无动物产品，例如海藻酸钠，起泡沫和大多数微载体可能证明适当为无动物应用。还格式可复杂化一致性。在过滤器或凝胶上生长96个体培养可导致孔-与-孔变异性。微载体的一个优点是细胞培养保留在一种均质液体状态直至被用于分析。
当今大多数
三维细胞培养系统都迎合了研究中的应用和因此不能很好扩展为需要显著3D培养扩展和恒定细胞反应的筛选应用。过滤器和凝胶技术曾被采用至96-孔格式，但需要在专门过滤器容器培养。除了一致性以外，没有一种有效的方法，以保持这种培养的大规模筛选。96-孔格式还通过384-和1536-格式胜过显著增加筛选密度。虽然，微载体可能证明对放大3D培养是理想的。它们不仅可培养大量细胞，而且微载体可被分配至384-和1536-格式有效地增加每孔细胞数。
后，必须考虑到目前的自动化。虽然过滤器孔，凝胶和海绵在现代的液体处理平台是自动化的，其培养仍旧保留手工过程。大多数微载体具有相同局限性。
对于基于细胞分析，高含量筛选的演变正在对细胞内部运作有更深入了解。高含量筛选的未来指向对原代和干细胞需求的增长。但是，检测技术中的进展是超过了当前细胞培养技术的进展。根据提出的技术中，现代的微载体代表
三维细胞培养系统的一种新的方法和对下一代药物发现的备选方法，特别地当*自动化。
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