影响
荧光定量PCR仪试验的因素非常之多，有时很难区分是什么导致实验结果不佳。降低实验的不稳定因素是使用可靠的产品。使用、性能可靠的热启动酶、的dNTP、Mg离子、UNG/dUTP防污染系统预混成的荧光定量PCR仪试剂体系，大程度的降低了反应变量，提高了实验的可重复性和可靠性。还需要进行以下步骤的准备：设计引物和探针、合成引物和探针、正确储藏、得到高质量的模板，随后，仅需要进行退火温度的优化，就能得到好的实验结果。
荧光定量PCR仪是快速增长的PCR方法，它可以、可重复地定量起始物质。hot start是一种方便使用的反应混合液，为定量分析进行了优化。它包含了荧光PCR所必须的成分（如缓冲液，dNTP，聚合酶）。只需加入模板，扩增引物和荧光标记探针。就可以得到实时qPCR所需的特异性和灵活性。
可以利用成套的hot start Taq酶，来配制不含有UNG/dUTP防污染系统的热启动荧光PCR体系。
也可以选择hot start Taq酶，UNG酶和dNTPS,来配制含有UNG/dUTP防污染系统的热启动荧光PCR体系。可以从实验角度得到多种选择，得到高产量、特异和灵活的定量PCR试剂体系。
高度灵活性：
除了灵敏度和特异性外，PCR试剂体系检测方法和设备上给您提供了较高的自由度。
对扩增的不同模板优化镁离子浓度，由于提供了附加的氯化镁，所以您可以方便地配置Mix体系。
可以更灵活的进行普通PCR和
荧光定量PCR仪。
可以在多种设备上使用。
可以利用多种检测方法的优点，不必局限于特定的试剂盒。
还可以灵活的选择进行自配荧光PCR体系，不论是含UNG/dUTP防污染系统还是不含该系统的。
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