流式细胞术，顾名思义，是研究细胞的一种技术，但是它的研究对象不仅仅局限于真核细胞，还可以研究细菌、病毒以及各种蛋白等等。无论你是基础科研工作者还是临床医生，都用得上这项技术。与之相关的仪器----
流式细胞仪。
通过流式细胞仪可分析各时期的细胞百分数，来检测细胞的增殖、凋亡。
流式细胞仪分析原理：通常用PI染细胞核，PI在一定波长的光下发出荧光，其强度与DNA含量成正比。绿色荧光蛋白、红色荧光蛋白及其它发光基团也可作为标记物，分选细胞。
流式细胞仪测量方法：
1）将细胞以1×106接种于60mm培养板，80％汇合后转染。
2）24小时后在新鲜培养液中加入适当的抗生素（真核表达载体上的抗性标记）进行培养（该步可选）。
3）48－72小时后用胰酶消化收集细胞，PBS洗两遍，弃上清，加入1ml 70％预冷乙醇中，吹打均匀，4℃固定12小时以上。
4）PBS洗涤去乙醇，1000rpm,5min，洗两遍。
5）0.5mlPBS重悬细胞，加入PI和RNaseA至终浓度50µg/ml，37℃温浴30 min。
6）用流式细胞仪测定周期。
PI：碘化丙啶，以PBS配成1mg/ml，4℃保存。
RNaseA：10mg/ml。
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